Simone Thomalla Krankheit – Die äußerst seltene genetische Anomalie, mit der Sophia Thomalla geboren wurde, spricht sie offen an. Sie fühlt sich verpflichtet, einer jungen Dame zu helfen, die ähnlich betroffen ist.Sophia Thomalla, 32, hat seit ihrer Geburt eine venöse Fehlbildung und hat sie als Moderatorin begleitet. Dies alles wurde in den Geschichten des 32-jährigen Instagram-Alters dargelegt. Über die Krankheit bemerkte sie: „Es ist ein sehr, sehr seltenes genetisches Problem, wörtlich übersetzt bedeutet es Gefäßfehlbildung.“
Sophia Thomalla hat „unzählige Eingriffe“ hinter sich.Woher es kommt, können die Mediziner noch immer nicht sagen. “Unzählige” bezieht sich auf die Anzahl der Operationen, denen sie unterzogen wurde. Thomalla behauptet, dass die Vorbereitungen für die nächste Operation bereits begonnen haben. Mein rechter Unterarm ist beschädigt.
Ein weiteres Zitat des TV-Stars lautet: „Die Krankheit ist nicht heilbar – bei über 90 Prozent.“ „Es soll kein Gejammer sein“, fuhr sie fort, „mir geht es gut, ich bin auch nicht wirklich eingeschränkt, außer dass ich es jährlich kontrollieren lassen muss.“ Hilfe für eine betroffene junge Frau.
Es gibt ein wichtiges Motiv für die Gastgeberin, mit ihrem Zustand an die Öffentlichkeit zu gehen. Nur ein kleiner Teil der Mediziner konzentriert sich darauf. Sie ist seit geraumer Zeit bei demselben Arzt in Hamburg und er hat ihr gerade eine Geschichte erzählt, die ihn sehr berührt hat. In Fortsetzung, Sophia Thomalla.
Es ist dieselbe Krankheit, aber schlimmer bei einem russischen Mädchen; Ihr rechtes Bein und ihr Gesäß sind beide betroffen. Wir müssen uns beeilen, diese junge Dame zu operieren. In Russland stehen derzeit jedoch keine Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Genau aus diesem Grund legen Hamburger Experten gerne Hand an. „Niemand will ihr spenden, weil sie aus Russland kommt“,
erklärte der Gastgeber die missliche Lage des Mädchens. Um Thomalla zu zitieren: “Was hat das arme Mädchen mit dem Krieg zu tun?” Ein Mädchen in Russland hat den gleichen Zustand, nur viel schlimmer; es hat sich auf ihr gesamtes rechtes Bein und Gesäß ausgebreitet. Bei der Operation dieses Mädchens drängt die Zeit. In Russland stehen derzeit jedoch keine Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Aus diesem Grund legen die Experten in Hamburg gerne Hand an.
Was mit dem kleinen Mädchen los ist, so der Moderator: „Niemand will ihr spenden, weil sie aus Russland stammt.“ “Was hat das arme Mädchen mit dem Krieg zu tun?” fragt Thomalla und findet das „sehr traurig“. Thomalla hat auf Instagram um Geld gebeten, um dem Kind zu helfen. Alles ist so klein und kompliziert, dass die Prozeduren lange dauern. Die Instastory von Sophia Thomalla hat sehr ernste Untertöne. Die resolute Gastgeberin erzählt endlich von ihrem lebenslangen Kampf mit venöser Fehlbildung.
Ein bei der Geburt vorhandener Zustand, der die Lebensqualität einer Person stark beeinträchtigen kann. Aber was bedeutet das genau? Die Krankheit und ihre Behandlung sowie die Frage, ob sie jeden treffen kann, werden von einem Hausarzt besprochen. Bei einem Interview mit RTL war Christoph Specht zu Gast.Wir empfehlen Sophia Thomallas Ich-Erzählung ihrer unheilbaren Krankheit, die sie erstmals in „Sehr seltener genetischer Defekt“ teilt.
Fehlbildungen der Venen können jede Vene betreffen.Eine angeborene Venenfehlbildung ist eine Erbkrankheit. Zu den Symptomen gehören eine Schwellung und venöse Deformation“, schildert Specht. Venen haben in ihrem Inneren kleine Klappen. Diese Klappen sind unerlässlich, weil sie den Blutfluss in diesen Venen nur in eine Richtung lenken, zurück zum Herzen.
Ohne funktionierende Klappen fließt Blut Ansammlungen in den Venen, die zu unansehnlichen Tumoren führen können, wenn sie nicht sofort behandelt werden.Der Experte behauptet, dass die Erkrankung selbst bei Geburt nicht immer diagnostiziert wird.Vor allem, wenn innere Venen betroffen sind.Anfällig sind alle Venen, wie auch immer sie sind nur bei der Geburt sichtbar, wenn sie sich auf der Hautoberfläche befinden. Schwankungen im Schweregrad der Erkrankung sind häufig.Der Grad der Auffälligkeit bestimmt das Ausmaß, in dem die Betroffenen geschädigt werden.
Daher ist es wichtig, jeden Patienten individuell zu behandeln. „Es gibt einige Fälle, in denen die blauen Beulen auf der Haut sehr auffällig sind, etwa an Armen oder Beinen. Offensichtlich müssen diese Menschen große Strapazen ertragen. Es gibt auch äußerst seltene Fälle, in denen Patienten keine Symptome oder Beschwerden erkennen können überhaupt”, behauptet Specht. Schätzungsweise 300.000 Menschen in Deutschland sind davon betroffen.
Vorschlag für Leser: Isa-Bella, die sich mit Lymphödemen befasst, indem sie darüber liest, wie sie sich davon nicht unterkriegen lässtDeutschland bietet hervorragende medizinische Versorgungsalternativen.Aufgrund der Vielzahl der Betroffenen stehen auch Mittel und wirksame Therapien zur Verfügung.
Universitätskliniken mit Erfahrung in diesem Bereich seien ideal für die Behandlung, so Specht. “Eine solche venöse Anomalie wird oft behandelt, indem die betroffene Vene chirurgisch entfernt wird. Es gibt eine Vielzahl von Methoden. Die Verwendung eines Lasers macht es zu einer nicht-invasiven Option. Venen können mit chemischen Mitteln verödet werden, wodurch t
Saum zu schrumpfen, bevor er operativ entfernt wird. Zum Glück gibt es noch Venen, die das Blut zurück zum Herzen transportieren können“, beschreibt Specht.Ihr Arm ist so stark, dass er Sie an den Hulk erinnert. Darin liegt die Erklärung für Olivias ungeklärte Krankheit.
Sophia Thomalla verrät in ihrem Video, dass die Erkrankung in über 90 % der Fälle nicht geheilt werden kann. Specht entgegnet, dass „in einer hochzivilisierten Gesellschaft mit einem breiten medizinischen Angebot wie Deutschland“ die Therapiemodalitäten selbst keine Probleme bereiten. In den vergangenen Wochen wurde viel über die Narben an der TV-Beauty gesprochen.
Auf die ‘Bild’-Anfrage zu den Gerüchten stellte sie klar, dass sie einen gutartigen Tumor der Sorte PVNS habe, der “immer weiterwächst und operiert werden muss”, der die Ursache für ihre Narben sei.Aber Sophia stören die Narben überhaupt nicht. Es ist nicht etwas „Dunkles“, das sie mit ihren Tattoos zu verbergen versucht, sagte sie. Narben sind unvermeidlich, wie das Sprichwort sagt.
Sophia Thomalla erklärte in einem Interview mit OK! Magazin, dass sie beabsichtigte, ihre Wunden mit ihren Tattoos zu verbergen. erklären, gesagt zu haben. Der Administrator der Facebook-Seite behob den Fehler jedoch bald. “Es wurde nie ein einziges Wort über dieses Thema gesprochen, als ich mit dem “OK” war. Was soll das? Weder eine Geschichte noch Sympathie sind gerechtfertigt.”
Sophia Thomalla hat sich zu diesem Zeitpunkt noch nicht viele Gedanken darüber gemacht, sich tätowieren zu lassen. Als Gast im Talkprogramm von Markus Lanz gab sie kürzlich zu: „Ich lebe nur im Jetzt und alle meine Tattoos waren impulsive Entscheidungen.“
