Sophia Thomalla Vermögen – Die Instastory von Sophia Thomalla ist eher feierlich, mit Zeilen wie “Die Operationen dauern lange, alles ist sehr mikroskopisch, sehr schwierig.” In diesem mutigen und ehrlichen Interview spricht die knallharte Nachrichtensprecherin über ihren lebenslangen Kampf gegen venöse Missbildungen. Ein Zustand, der bei der Geburt vorhanden ist und alltägliche Aufgaben zu einer Herausforderung machen kann. Aber könnten Sie erklären, was das ist?
In diesem Video bespricht ein Hausarzt, ob die Krankheit universell ist oder nicht und wie sie gehandhabt wird. Interview mit Christoph Specht von RTL.Lesetipp: In „Sehr seltener Gendefekt“ beschreibt Sophia Thomalla erstmals ihren Kampf gegen eine nicht behandelbare Krankheit.Bei venösen Fehlbildungen kann jede Vene geschädigt werden.
Gefäßanomalien sind eine angeborene Störung mit erblicher Grundlage. Die Venen haben sich verformt, es gibt eine Ausbuchtung.“ Obwohl die Krankheit angeboren ist, sagt Specht, wird sie bei der Geburt oft nicht erkannt. Dies gilt insbesondere, wenn sie Venen tief im Körper befällt.
Da das Ausmaß der Fehlstellung bei den Betroffenen unterschiedlich ausgeprägt ist, sollte jeder Patient als Einzelfall behandelt werden.“ Manche Fälle seien auffälliger als andere, und die blauen Beulen zum Beispiel an Armen oder Beinen seien leicht zu erkennen.
Offensichtlich , haben diese Menschen große Schmerzen. Dann gibt es die äußerst seltenen Fälle, in denen Patienten überhaupt keine Auffälligkeiten feststellen können, sie nicht erkennen und nur minimale Beschwerden haben Menschen, die betroffen sind.Ein dickes Bein ist kein Hindernis für Isa-Bella, die ein Lymphödem hat.
Sophia Thomalla Vermögen : 1,5 Millionen € (geschätzt)
In Deutschland haben Sie Zugang zu einer hochwertigen medizinischen Versorgung.
Specht sagt, dass Universitätskliniken mit Erfahrung in der Behandlung dieser Krankheit ideal für Therapien seien. „Die Behandlung einer solchen Venenfehlbildung besteht in der Regel darin, die betreffende Vene zu entfernen. Es gibt verschiedene Verfahren. Das geht mit einem Laser, minimal-invasiv das betroffene Venensystem wird im Wesentlichen zerstört.“ „Specht klärt auf.Hilfreicher Hinweis: Olivias mysteriöses Leiden kann ihrem Hulk-ähnlichen Arm zugeschrieben werden.
Laut dem Video von Sophia Thomalla ist die Erkrankung in über 90 % der Fälle unheilbar. Specht argumentiert, dass Sophia Thomallas sehr seltene genetische Anomalie kein Hindernis für eine Behandlung darstellt, da sie in einem “hochentwickelten Land mit einem breiten Spektrum an medizinischen Ressourcen” wie Deutschland lebt. Weil sie sich verpflichtet fühlt, einer jungen Dame zu helfen, die ähnlich betroffen ist.
Sophia Thomalla, die 32-jährige Gastgeberin, wurde mit einer venösen Anomalie geboren. Das verriet die 32-Jährige in ihren Instagram-Stories. „Es ist ein sehr, sehr ungewöhnliches genetisches Problem“, fügte sie über die Erkrankung hinzu, deren Name übersetzt „vaskuläre Fehlbildung“ bedeutet.Sie hat laut Sophia Thomalla „unzählige Operationen“ hinter sich.
Auf die Frage, woher es stammt, sind Mediziner immer noch ratlos. “Unzählige” bezieht sich auf die Anzahl der Operationen, denen sie unterzogen wurde. Thomalla behauptet, dass die Planung für die nächste Operation bereits begonnen habe. Der TV-Star sagte Dinge wie: „Der Zustand kann nicht geheilt werden – in über 90 Prozent.“ und “Es soll kein Meckern sein, mir geht es gut, ich bin auch nicht wirklich eingeschränkt, außer dass ich es jährlich testen lassen muss.” Hilfe für ein Mädchen, das von der Krankheit betroffen ist.
Es gibt einen guten Grund für die Gastgeberin, mit ihrem Zustand an die Öffentlichkeit zu gehen. Nur wenige Mediziner entscheiden sich dafür, sich darauf als primäres Studiengebiet zu konzentrieren. Sophia Thomalla führt aus, dass ihr langjähriger Arzt in Hamburg ihr kürzlich eine Geschichte erzählt habe, die sie bewegt habe. Ein Mädchen in Russland hat den gleichen Zustand, nur viel schlimmer; es hat sich auf ihr gesamtes rechtes Bein und Gesäß ausgebreitet. Diese junge Dame benötigt eine Notoperation. Aber in Russland gibt es für sie keine .
Behandlungsmöglichkeiten. Deshalb legen die Experten in Hamburg gerne Hand an. Thomalla nennt das „äußerst traurig“ und fragt: „Was hat das arme Mädchen mit dem Krieg zu tun?“ Der Zustand ist unsichtbar, aber er ist da und hat sie ihr ganzes Leben lang begleitet, wie Sophia Thomalla auf Instagram mitteilt; Sie hat eine sehr ungewöhnliche, irreversible genetische Anomalie. Sie hofft, dass eine andere junge Frau, die dies erlebt hat, ihren Beitrag liest und Trost findet.
Sophia Thomalla, die Gastgeberin, wurde mit einer angeborenen venösen Fehlbildung geboren. Darauf ging der 32-Jährige kürzlich in einer Reihe von Instagram-Storys ein. Sie erklärt, dass die Krankheit eine wörtliche Übersetzung von „Gefäßmissbildung“ hat und dass es sich um „ein sehr, sehr seltenes erbliches Problem“ handel
, für das Wissenschaftler noch keine Erklärung haben. “Unzählige” bezieht sich auf die Anzahl der Operationen, denen sie unterzogen wurde. Thomalla behauptet, dass die Planung für die nächste Operation bereits begonnen habe. Ich habe eine Veränderung an meinem rechten Unterarm bemerkt.
Mein Herz brach und ich hatte das Gefühl, als wären tausend Stücke abgefallen.Der 32-Jährige behauptet auch: „Die Krankheit ist nicht heilbar – bei über 90 Prozent“ und „Es soll kein Gejammer sein, mir geht es gut, ich bin nicht zu eingeschränktentweder”, mit der Ausnahme, dass sie einmal im Jahr ihren Krebs untersuchen lassen muss.
