Krankheit Sophia Thomalla – Was genau ist eine venöse Fehlbildung wie bei Sophia Thomalla? Alle Verfahren sind ziemlich klein und kompliziert, daher dauern sie lange. Die Instastory von Sophia Thomalla schlägt einen sehr düsteren Ton an. Die starke Gastgeberin erzählt endlich von ihrem lebenslangen Kampf gegen venöse Missbildungen. Ein Zustand, der bei der Geburt vorhanden ist und alltägliche Aufgaben zu einer Herausforderung machen kann.
Was bedeutet das aber? Die Krankheit und ihre Behandlung sowie die Frage, ob sie jeden treffen kann, werden von einem Hausarzt besprochen. Ein Interview mit Christoph Specht von RTL.Um mehr über eine unheilbare Krankheit zu erfahren, schauen Sie sich „Sehr ungewöhnlicher genetischer Fehler“ an, in dem Sophia Thomalla zum ersten Mal ihre Geschichte erzählt.Venenanomalien können jede Vene betreffen.
Ein Venenfehler ist eine angeborene Erkrankung mit erblicher Grundlage. Veränderungen an den Venen und eine auffällige Ausstülpung „Das ist, wie Specht es definiert. Venen enthalten ein System winziger Klappen. Aufgrund der Klappen kann Blut nur auf eine Weise durch diese Venen fließen, nämlich zurück zum Herzen.
In Wenn die Klappen nicht richtig funktionieren, staut sich das Blut, die Venen kollabieren und es entwickeln sich sehr unangenehme Wucherungen.Der Experte behauptet, dass die Erkrankung selbst bei Geburt schon vorhanden ist, aber nicht immer diagnostiziert wird.Vor allem bei inneren Venen Geschädigte Venen sind bei der Geburt nur an der Hautoberfläche zu erkennen, ansonsten treten sie erst später im Leben auf.
Die venöse Anomalie, die Sophia Thomalla betrifft Je nach Person kann die Schwere der Erkrankung stark variieren.Der Grad der Auffälligkeit bestimmt das Ausmaß, in dem die Betroffenen geschädigt werden. Daher ist es wichtig, jeden Patienten individuell zu behandeln. „Es gibt Fälle, in denen die blauen Unebenheiten auf der Haut so offensichtlich sind, dass sie aus einer Entfernung von einer Meile zu sehen sind, z. B. an Armen oder Beinen.
Diese Menschen ertragen zweifellos große Schwierigkeiten. Dann gibt es die äußerst seltenen Fälle, in denen Patienten betroffen sind überhaupt keine Auffälligkeiten erkennen, nicht erkennen und kaum Beschwerden haben”, argumentiert Specht. Etwa 300.000 Menschen in Deutschland sollen betroffen sein.Lymphödem: Isa-Bella lässt sich von ihrem großen Bein nicht runterziehen.
Deutschland ist ein fantastischer Ort, um medizinische Versorgung zu erhalten.
Aufgrund der Vielzahl der Betroffenen stehen auch Mittel und wirksame Therapien zur Verfügung. Specht behauptet, dass universitäre Gesundheitszentren mit Erfahrung in diesem Bereich optimal für die Behandlung seien. Diese Venenanomalie wird typischerweise durch chirurgische Entfernung behandelt. Methoden können variieren. Es ist nicht invasiv und kann mit einem Laser durchgeführt werden.
Die problematischen Venen können auch mit chemischen Chemikalien verödet werden, wodurch sie schrumpfen, bevor sie operativ entfernt werden. Glücklicherweise gibt es Kollateralkreisläufe, also alternative Venen, die das Blut zurück zum Herzen transportieren können“, berichtet Specht.Tipp für Leser: Sie hat einen Arm wie der Hulk: Das ist die Ursache für Olivias seltsames Leiden.
Sophia Thomalla verrät in ihrem Video, dass die Krankheit in über 90% der Fälle nicht geheilt werden kann. Specht entgegnet, dass „in einer hochzivilisierten Gesellschaft mit einem großen medizinischen Leistungsspektrum wie Deutschland“ diese Behandlungsmodalitäten überhaupt nicht problematisch seien. Sophia Thomalla spricht offen über ihre äußerst ungewöhnliche genetische Störung. Wieso den? Weil sie sich verpflichtet fühlt, einer jungen Dame zu helfen, die ähnlich betroffen ist.
TV-Moderatorin Sophia Thomalla, 32, wurde mit einer venösen Anomalie geboren. Dies alles wurde in den Geschichten des 32-jährigen Instagram-Alters dargelegt. Sie beschrieb die Störung als „sehr, sehr ungewöhnliches genetisches Problem“, was übersetzt „vaskuläre Fehlbildung“ bedeutet.„Unzählige Operationen“ gehören für Sophia Thomalla der Vergangenheit an.
Woher es stammt, ist etwas, was Ärzte immer noch nicht genau bestimmen können. “Unzählige” bezieht sich auf die Anzahl der Operationen, denen sie unterzogen wurde. Laut Thomalla sind bereits Pläne für die nächste Operation in Arbeit. Ich habe ein Problem mit meinem rechten Unterarm. Es gibt weitere Zitate des TV-Stars, die besagen: „Die Krankheit ist nicht heilbar – in über 90 Prozent.“ Gleichzeitig fuhr sie fort: „Es ist nicht meine Absicht, mich zu beschweren. Was soll ich sagen? Außerdem habe ich keine großen Einschränkungen.
Der einzige Haken ist, dass ich es einmal im Jahr überprüfen lassen muss.“ Mädchen bekommt Hilfe für KrankheitEs gibt einen guten Grund für die Gastgeberin, mit ihrem Zustand an die Öffentlichkeit zu gehen. Nur einige wenige Mediziner konzentrieren sich darauf. Sophia Thomalla führt aus, dass ihr langjähriger Arzt in Hamburg ihr kürzlich eine Geschichte erzählt habe, die sie bewegt habe.
Ihre Krankheit ist sehr ähnlich, jedoch sind bei einem Mädchen aus Russland das rechte Bein und das Gesäß vollständig beschädigt. Diese junge Dame fordert dringend einen chirurgischen Eingriff. In Russland stehen derzeit jedoch keine Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Genau aus diesem Grund legen Experten in Hamburg gerne Hand an. „Niemand will für sie spenden, weil sie aus Russland stammt“, erklärte die Moderatorin die missliche Lage des Kindes.
“Was hat das arme Mädchen mit dem Krieg zu tun?” fragt Thomalla und findet das „sehr traurig“. Es ist eine Krankheit, die sie schon ihr ganzes Leben lang begleitet, und doch sieht ihr das niemand an: In einem Instagram-Post gesteht Sophia Thomalla, dass sie an einer seltenen und unheilbaren genetischen Störung leidet. Sie hofft, dass sie durch das Teilen ihrer Erfahrungen einer jungen Frau helfen wird, die dasselbe durchmacht.
TV-Moderatorin Sophia Thomalla wurde mit einem angeborenen Venenfehler geboren. Kontext dazu lieferte der 32-Jährige kürzlich in einer Reihe von Instagram-Stories. Die Krankheit sei „ein sehr, sehr ungewöhnlicher genetischer Defekt“, erklärt sie, was übersetzt „Gefäßfehlbildung“ bedeutet. Woher es stammt, ist etwas, was Ärzte immer noch nicht genau bestimmen können. “Unzählige” bezieht sich auf die Anzahl der Operationen, denen sie unterzogen wurde. Laut Thomalla sind bereits Pläne für die nächste Operation in Arbeit. Ich habe ein Problem mit meinem rechten Unterarm.Mein Herz zerbrach in tausend Stücke.
Außerdem behauptet der 32-Jährige: „Die Krankheit ist nicht heilbar – in über 90 Prozent.“ Sie fährt fort: “Mir geht es gut, ich bin auch nicht zu eingeschränkt, außer dass ich es jährlich untersuchen lassen muss, also sollte es keine Sorge sein.” “Niemand ist bereit, ihr finanziell zu helfen”
Die Moderatorin hat ein triftiges Motiv, ihre Krankheit dem Publikum offenzulegen.
Nur einige wenige Mediziner konzentrieren sich darauf. Ihr langjähriger Arzt in Hamburg hat ihr gerade eine Geschichte erzählt, die sie tief bewegt hat. In Fortsetzung, Sophia Thomalla. Ein russisches Mädchen namens Kira leidet an der gleichen Krankheit, nur viel schwerer; es hat sich auf ihr gesamtes rechtes Bein und Gesäß ausgebreitet. Zeit ist von entscheidender Bedeutung, um Kira operieren zu lassen.
