Sophia Thomalla Krankheit – Die Instastory von Sophia Thomalla nimmt eine unerwartet düstere Wendung, als sie schreibt: „Die Operationen dauern lange, alles ist sehr mikroskopisch, sehr schwierig.“ Die starke Gastgeberin erzählt endlich von ihrem lebenslangen Kampf gegen venöse Missbildungen. Ein bei der Geburt vorhandener Zustand, der die Lebensqualität einer Person stark beeinträchtigen kann. Aber was bedeutet das eigentlich? Die mögliche Prävalenz der Erkrankung und die Behandlungsempfehlungen des Arztes werden besprochen. Ein Gespräch zwischen RTL und Christoph Specht.
In “Sehr seltener genetischer Defekt” von Sophia Thomalla wird erstmals von einer unheilbaren Krankheit gesprochen.Venenanomalien können jede Vene betreffen.Genetische Störungen wie venöse Fehlbildungen sind bei der Geburt vorhanden. Die Venen verziehen sich und es entsteht eine auffällige Ausbuchtung“, sagt Specht, dass die Krankheit zwar angeboren ist, aber aufgrund der Lage der betroffenen Venen im Körper oft nicht bei der Geburt erkannt wird.
Einzelne Patienten sollten auf der Grundlage ihrer spezifischen Umstände beurteilt werden, da die Schwere der Anomalie das Ausmaß beeinflusst, in dem sie betroffen sind Arme oder Beine. Natürlich haben diese Leute große Schwierigkeiten. Und dann gibt es die winzig kleinen, wo die Patienten es nicht wirklich sehen, nicht fühlen und nicht wirklich sagen können, was los ist “, so Specht , allein in Deutschland sind es schätzungsweise 300.000.
Lymphödem: Isa-Bella lässt sich von ihrem großen Bein nicht runterziehenDeutschland bietet hervorragende medizinische Versorgungsalternativen.Aufgrund der hohen Prävalenz dieser Erkrankung stehen Ressourcen und wirksame Behandlungsoptionen zur Verfügung; universitätskliniken mit erfahrung in diesem bereich seien ideale versorgungssettings, so Specht. „Die Behandlung einer solchen Venenfehlbildung besteht in der Regel darin, die betreffende Vene zu entfernen.
Es gibt verschiedene Verfahren. Man kann es mit einem Laser tun, minimal-invasiv. Es kann auch verödet werden, zunächst mit chemischen Substanzen, das heißt, die betroffenen Venen System ist dauerhaft abgeschaltet.” „Um das aufzuklären, Specht.Olivias mysteriöses Leiden kann durch die Tatsache erklärt werden, dass sie einen Arm wie der Hulk hat.
Sophia Thomalla verrät in ihrem Video, dass die Krankheit in über 90% der Fälle nicht geheilt werden kann. Sophia Thomalla spricht offen über ihre äußerst ungewöhnliche genetische Veranlagung, doch Specht behauptet, dass die Therapieformen „in einer hochzivilisierten Gesellschaft mit einem breiten medizinischen Angebot wie Deutschland“ keine Schwierigkeiten bereiten. Der Grund dafür ist, dass sie sich entschieden hat,
einer jungen Dame zu helfen, die ähnliche Schwierigkeiten hatte.Sophia Thomalla, 32, hat seit ihrer Geburt eine venöse Fehlbildung und hat sie als Moderatorin begleitet. Das verriet der 32-Jährige in einer Instagram-Story. Sie beschrieb den Zustand als „ein sehr, sehr ungewöhnliches genetisches Problem“, was übersetzt „vaskuläre Fehlbildung“ bedeutet.
Dr. Sophia Thomalla hat „unzählige Eingriffe“ hinter sich.Es ist immer noch unklar, “woher es kam”; Ärzte haben keine solide Erklärung. An ihr seien „unzählige Eingriffe“ durchgeführt worden. Laut Thomalla laufen bereits Planungen für den nächsten chirurgischen Eingriff. Die TV-Schauspielerin sagte Dinge wie „Mein rechter Unterarm ist betroffen“ und „Der Zustand ist nicht heilbar – in über 90 Prozent.
“ Sie hat auch Dinge gesagt wie: “Es sollte kein Jammern sein, mir geht es gut, ich bin auch nicht besonders eingeschränkt, außer dass ich es regelmäßig überprüfen lassen muss.”Es gibt einen legitimen Grund für die Gastgeberin, mit ihrem Zustand an die Öffentlichkeit zu gehen. Es gibt nicht viele Ärzte, die sich darauf konzentrieren. Sophia Thomalla erzählt weiter, .
dass ihr langjähriger Arzt in Hamburg ihr kürzlich eine Geschichte erzählt habe, die sie sehr bewegt habe. Ein Mädchen in Russland leidet an der gleichen Krankheit, wenn auch viel schwerer; Ihr rechtes Bein und ihr Gesäß sind beide beschädigt. Diese junge Frau muss dringend operiert werden. In Russland stehen derzeit jedoch keine Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Genau aus diesem Grund legen Spezialisten in Hamburg gerne Hand an.
Um den Moderator zu zitieren: „Niemand will ihr spenden, weil sie aus Russland kommt“, was Thomalla „unglaublich traurig“ findet, denn „was hat das arme Mädchen mit dem Krieg zu tun?“ Man sieht die Krankheit nicht, aber sie ist da und begleitet sie schon ihr ganzes Leben lang: Wie Sophia Thomalla auf Instagram verrät, leidet sie an einem sehr seltenen, unheilbaren Gendefekt. Sie hofft, dass eine andere junge Frau, die dasselbe durchmacht, etwas Trost in ihrer Botschaft findet.
Sophia Thomalla, die Erzählerin der Sendung, leidet seit ihrer Geburt an einer venösen Fehlbildung. Der 32-Jährige hat dies kürzlich in einer Reihe von Instagram-Geschichten näher erläutert. Sie erklärt, dass die Krankheit eine wörtliche Übersetzung von „Gefäßmissbildung“ hat und dass es sich um eine äußerst seltene Erbkrankheit handelt, für die Wissenschaftler noch keine Erklärung haben. An ihr seien „unzählige Eingriffe“ durchgeführt worden. Laut Thomalla laufen bereits Pläne für die
nächsten chirurgischen Eingriff. “Es betrifft meinen rechten Unterarm.”Mein gebrochenes Herz zerbrach buchstäblich in tausend Stücke.Die 32-Jährige sagte unter anderem: „Die Krankheit ist nicht behandelbar – bei über 90 Prozent“ und „Es soll kein Gejammer sein, mir geht es super, ich bin auch nicht zu eingeschränkt. ” mit der Ausnahme, dass sie sich jährlichen Kontrolluntersuchungen unterziehen muss.
